![\"\"](\"http:\/\/176.180.167.43:8000\/portfolio\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Sans-titre-300x116.png\")
<\/p>\nSynth\u00e8se organique du 1-PHENYL 1,7-HEPTANEDIOL en laboratoire au sein de la Facult\u00e9 de Chimie de Strasbourg lors d’un projet de TP.<\/p>\n
La mol\u00e9cule 1-Phenyl 1,7-Heptanediol est un pr\u00e9curseur d’autres mol\u00e9cules dans le domaine de la pharmacologie, c’est utilis\u00e9 par exemple dans la synth\u00e8se de nouveaux antagonistes des eicosano\u00efdes. Le d\u00e9but de la synth\u00e8se commence par un R\u00e9action de Stork (A), faisant r\u00e9agir la Cyclohexanone et la Morpholine en pr\u00e9sence de TsOH pour donner notre premier produit, le 1-morpholino cyclohex\u00e8ne (1). Celui-ci sert \u00e0 nous donner la 2-Benzoyl cyclohexanone (2) par acylation, apr\u00e8s qu’une ouverture de cycle (C) suivie d’une r\u00e9duction nous donne notre produit de synth\u00e8se, le 1-Phenyl 1,7-heptanediol (4). Malheureusement, la synth\u00e8se n’a \u00e9t\u00e9 conduite qu’\u00e0 l’\u00e9tape 3 sur 4 et a obtenu un faible rendement de 0,6%.<\/p>\n