Synthèse organique (1-PHENYL 1,7-HEPTANEDIOL)
Synthèse organique du 1-PHENYL 1,7-HEPTANEDIOL (précurseur de molécules dans le domaine de la pharmacologie)
Synthèse organique du 1-PHENYL 1,7-HEPTANEDIOL en laboratoire au sein de la Faculté de Chimie de Strasbourg lors d’un projet de TP.
La molécule 1-Phenyl 1,7-Heptanediol est un précurseur d’autres molécules dans le domaine de la pharmacologie, c’est utilisé par exemple dans la synthèse de nouveaux antagonistes des eicosanoïdes. Le début de la synthèse commence par un Réaction de Stork (A), faisant réagir la Cyclohexanone et la Morpholine en présence de TsOH pour donner notre premier produit, le 1-morpholino cyclohexène (1). Celui-ci sert à nous donner la 2-Benzoyl cyclohexanone (2) par acylation, après qu’une ouverture de cycle (C) suivie d’une réduction nous donne notre produit de synthèse, le 1-Phenyl 1,7-heptanediol (4). Malheureusement, la synthèse n’a été conduite qu’à l’étape 3 sur 4 et a obtenu un faible rendement de 0,6%.